מנתחים פלסטיים בחלוקים ורודים לרגל חודש המודעות לסרטן השד 2021

 

לרגל חודש המודעות לסרטן השד, התכנסו לצילום בחלוקים ורודים, מנתחים פלסטיים מבתי החולים מכל הארץ, העוסקים בשיחזור שד. הצילומים נערכו ביוזמת האיגוד הישראלי לכירורגיה פלסטית ואסתטית של ההסתדרות הרפואית והועלו לרשתות החברתיות במסגרת קמפיין חברתי בהשתתפות רופאים מומחים, ותיקים וצעירים. צילום הקמפיין:  אביב חופי. סגנון, הפקה ויחסי ציבור: נאוה עינבר.

מנתוני האיגוד עולה כי במהלך השנה האחרונה, לצד המשך המאבק בנגיף הקורונה, התבצעו בבתי החולים בישראל כ - 1,300 ניתוחים לשיחזור השד מסוגים שונים. אומנם מקובל אומנם לחשוב שפלסטיקאים עוסקים רק בניתוחי יופי, אך חשוב לדעת כי רובם, מבצעים כחלק נכבד מעבודתם בבתי החולים הציבוריים, ניתוחים לשיחזור השד בקרב נשים המתמודדות עם המחלה. הניתוחים, נמצאים בישראל בסל הבריאות ומתבצעים על ידי רופאים מומחים לכירורגיה פלסטית במימון משרד הבריאות. ניתוחים אלו כוללים על פי הצורך הכנסת שתלים, שימוש ברקמות עור ושומן מאזורים אחרים בגוף המטופלות, או שימוש ביריעה ביולוגית המבוססת על רקמות אנושיות.

שיחזור שד הוא ניתוח חיוני אשר משפר דרמטית את תפיסת הגוף ואיכות החיים של האישה המתמודדת עם סרטן השד. המטרה בניתוח המתבצע על ידי צוות מומחים לכירורגיה פלסטית ואסתטית היא ליצור שד הדומה ככל הניתן לשד המקורי ולהעניק תחושת שלמות אסתטית לכל אישה שעברה כריתת שד חלקית או מלאה.

חודש המודעות לסרטן השד, מצוין בכל שנה בחודש אוקטובר והשנה גם יערך בישראל גם כנס בינלאומי אשר נקרא TLV Breast Meeting 2021 ויתמקד כולו בנושא חדשנות בכירורגיה פלסטית של השד. הכנס יערך בתל אביב בין התאריכים 10-12 בנובמבר וישתתפו בו מרצים מובילים מרחבי העולם. בראש הוועדה המדעית של הכנס עומדים פרופ' יואב ברנע מהמרכז הרפואי תל אביב סוראסקי – איכילוב, ד"ר תומר צור מהמרכז הרפואי הדסה וד"ר אורן ויסמן, בעל קליניקה פרטית. למידע נרחב על תוכנית ההרצאות לרופאים ואנשי צוות רפואי יש להיכנס לאתר הכנס הנמצא בקישור הבא: https://breast-meeting.forms-wizard.biz/

בתמונה מימין לשמאל: ד״ר אור פרידמן, ד"ר בנימינה (ביאנקה) רוזנברג-הגן, ד"ר רותם צור, ד"ר הדר ישראלי, ד"ר שרון זנדבנק, ד"ר מיכל בנקלר, ד"ר אסתי כהן הרשקוביץ, פרופ' יואב ברנע, ד"ר איהאב מדאח, ד"ר תמר הלפרין בן עמי וד"ר רן טליסמן אשר הגיעו מבתי החולים  הציבוריים: ברזילי, שיבא, אסותא אשדוד, מעייני הישועה, העמק, קפלן, הלל יפה ואיכילוב. צילום: אביב חופי. יחסי ציבור, סגנון והפקה: נאוה עינבר.

מה עושים ילדים חולי פסוריאזיס בחופש הגדול ?

אגודת הפסוריאזיס הישראלית יוזמת בחופש הגדול קייטנת ריפוי בים המלח המיועדת לילדים המתמודדים עם מחלת הפסוריאזיס. הקייטנה נמשכת שבועיים ומופעלת על ידי צוות רפואי מקצועי בהתנדבות. במהלך תקופת הקייטנה שוהים הילדים בבית מלון עם פנסיון מלא, משתתפים בפעילויות חברתיות המותאמות לגילם ונחשפים לשמש בהשגחת רופא עור בסולריום ובחוף הים. פעילות הקייטנה כוללת מפגשי העצמה וחיזוק הרוח בהנחיית צוות מדריכים המתמודדים בעצמם עם מחלת הפסוריאזיס. חלק מהפעילות בקייטנה היא בסבסוד אגודת הפסוריאזיס הישראלית. השהייה במלון הינה בהשתתפות חלקית של קופת החולים ומיועדת לילדים מגיל 8 ועד 18. חשוב לדעת כי מדובר בבני נוער וצעירים רגילים לכל דבר, שצריכים ללמוד לחיות עם המחלה, להתחזק ולחזק אחד את השני בנושא הדעות הקדומות והאפליה שעשויים לגרום להם לתחושות קשות במהלך החיים. הקייטנה מעבר להיותה תקופת ריפוי משמעותית היא גם פלטפורמה בה ניתן להעצים ולחזק את הביטחון העצמי של הילדים הסובלים מהמחלה. בקייטנה נותנים להם את הכלים להתמודדות עם האפליה, עם הבורות אודות המחלה ואף לעיתים עם נידוי מהחברה בה הם חיים בשל המאפיינים החיצוניים שלה. לכן, חשיבותה גדולה מאוד עבור ילדים ובני נוער המתמודדים עם המחלה.

טיפול אקלימי בים המלח מתבצע בעזרת שיזוף. במקום ייחודי זה הנמצא כ- 400 מטר מתחת לפני הים קיים שילוב של קרינת שמש בעלת הרכב ייחודי של הקרינה העל סגולה העשירה יותר בקני UVA, ריכוזים גבוהים של מלחים ומינרלים במים, בבוץ ובאוויר, לצד השפעתו המרגיעה של המקום והשהות בקבוצת תמיכה של חולים נוספים באותה המחלה. כל אלה מביאים להטבה הניכרת המתבטאת בשיפור משמעותי אצל 80%-90% מהחולים. בין הגורמים להטבה, קרינת השמש הנה הגורם העיקרי.

מחלת הפסוריאזיס מופיעה אצל כ – 3% מקרב האוכלוסייה, כוללת ילדים ומבוגרים ומתבטאת במשטחי עור אדומים ובקשקשת על פני איזורים שונים בגוף. המיקום האופייני ביותר הוא במרפקים, בברכיים ובעור הקרקפת ובמקרים קשים יותר עד כדי כיסוי שטח הגוף כולו. למחלה מרכיב גנטי חלקי, פסוריאזיס היא מחלה בעלת רקע גנטי. בקרב כשליש מהחולים יש סיפור משפחתי של חולה נוסף מדרגה ראשונה. כ – 5% מהחולים סובלים גם מפסוריאזיס ארטריטיס, מחלה המתבטאת בכאבים ונפיחות במפרקים עד כדי נכות. בשנים האחרונות גוברות העדויות המדעיות המוכיחות כי חולי פסוריאזיס נמצאים בסיכון מוגבר לחלות במחלות לב וכלי דם. למרות המאפיינים החיצוניים של המחלה חשוב לדעת כי פסוריאזיס איננה מחלה מדבקת, אין כל מניעה לבלות עם אנשים המתמודדים עם פסוריאזיס במסגרות חברתיות, חינוכיות, תעסוקתיות או משפחתיות. אין גם צורך לחשוש מלאכול ולשתות מאותם כלי אוכל, או לבוא במגע עם סדינים, מגבות, ספות או מיטות. בוודאי שאין חשש לחבק, לנשק או לקיים מגע חברי, אינטימי או מיני עם חולה פסוריאזיס.

אגודת הפסוריאזיס הישראלית הינה עמותה התנדבותית המובילה את חוד החנית לשיפור איכות החיים של חולי הפסוריאזיס בישראל, ואחראית על ייצוג החולים בקרב קובעי המדיניות בישראל ושמירה על זכויותיהם. האגודה פועלת למען רווחת חבריה החולים ומספקת מגוון רחב ומתחדש של שירותים בריאותיים מקצועיים, חברתיים, תרבותיים וכלכליים. האגודה הוקמה בתחילת שנות השבעים על ידי קבוצת מתנדבים המתמודדים בעצמם עם המחלה. מאז הקמתה ועד היום מנוהלת האגודה על ידי מתנדבים הכוללים יושב ראש שנבחר על ידי החברים, מזכירות וועדת ביקורת.

קייטנת הריפוי של אגודת הפסוריאזיס נערכת מדי שנה על שם חיותה רומם ז"ל, לקייטנה אישור ממשרד החינוך וביטוח ויכולים להשתתף בה ילדים ובני נוער, בגילאי 18 – 8. השנה תתקיים קייטנת הריפוי במלון רויאל רימונים בים המלח בין התאריכים 5-19 ביולי 2015 ההרשמה כבר החלה, על ההורים לפנות למוקד הטלפוני של אגודת הפסוריאזיס שמספרו 03-6247611 לצורך הרשמה.

לאגודת הפסוריאזיס עמוד פייסבוק רשמי אליו מומלץ להצטרף בלינק הבא: https://www.facebook.com/psoriasis.org.il

ניתן גם לפנות למוקד הטלפוני של אגודת הפסוריאזיס הישראלית המאויש 24 שעות ביממה בטלפון שמספרו 03-6247611.

עוד מידע על המחלה ניתן לקרוא באתר אגודת הפסוריאזיס הישראלית הנמצא בלינק הבא: http://www.psoriasis.org.il/

מידע נוסף על הקייטנה תוכלו למצוא באירוע בפייסבוק בקישור הבא: https://www.facebook.com/events/703953703061021/

מתמודדים עם מחלת הפסוריאזיס ?

מתוך מודעה ברוסית:

מתמודדים עם מחלת הפסוריאזיס ?

אתם לא לבד.

הצטרפו לאגודת הפסוריאזיס הישראלית ביחד נהיה חזקים יותר

אגודת הפסוריאזיס הישראלית היא עמותה שהוקמה בתחילת שנות השבעים על ידי קבוצת מתנדבים המתמודדים בעצמם עם מחלת הפסוריאזיס. בשל המאפיינים החיצוניים של מחלת הפסוריאזיס, נאלצים רבים מהחולים להתמודד עם אפליה ונידוי חברתי שכן למחלה נקשרה סטיגמה לא נכונה ומוטעית שמדובר במחלה מדבקת. אגודת הפסוריאזיס חרטה על דיגלה לפעול לצמצום הסטיגמה והאפליה נגד חולים במסגרות חברתיות וחינוכיות ואף עורכת מסעות הסברה, פעילות יחסי ציבור שנועדו להגביר את המודעות הציבורית לעובדה שפסוריאזיס היא לא מחלה מדבקת. מיום הקמתה ועד היום היא מנוהלת על ידי מתנדבים. יושבת ראש האגודה בשנת 2014 היא הגברת יונה מנטקה קציר.

מטרות האגודה למען החולים הן:

• קידום ושמירה על זכויות החולים בכל הנושאים הקשורים לטיפול ולריפוי המחלה.
• שיתוף פעולה עם משרד הבריאות, קופות החולים וחברות הביטוח לצורך הכרה בתרופות ובטיפולים חדשים.
• הפצת ידע על המחלה לחברים ולציבור ויצירת יחסי גומלין עם אגודות פסוריאזיס בעולם.

לילדים החולים – קייטנת ריפוי

אגודת הפסוריאזיס הישראלית יוזמת בחופש הגדול קייטנת ריפוי בים המלח לחיזוק הילדים המתמודדים עם המחלה, אשר תכלול מפגשי בריאות והעצמה להתמודדות עם המחלה. הקייטנה היא נקודת אור עבור אותם ילדים, הם מבינים שהם כבר לא לבד, הדימוי העצמי חוזר, הם מחזקים ולומדים אחד מהשני כיצד להתמודד. לקייטנה מתלווה צוות מדריכים מנוסה שחלקו גם סובל ממחלת הפסוריאזיס, רכז אדמיניסטרטיבי ורופא עור אשר קובע את זמני החשיפה לשמש עבור הילדים אשר נעשית באופן הדרגתי מבחינת זמן השיזוף. בקייטנה יכולים להשתתף ילדים ובני נוער, בגילאי 18 – 8, ההרשמה החלה, מספר המקומות מוגבל, על ההורים לפנות עם אישור לאגודת הפסוריאזיס.

אגודת הפסוריאזיס הישראלית

טלפון

03-6247611

דואר אלקטרוני

psoriasis@bezeqint.net

אתר

http://psoriasis.org.il/

קמפיין ברוח הבחירות לכנסת למניעת אפליה של חולי פסוריאזיס

אגודת הפסוריאזיס הישראלית יצאה בקמפיין ברוח הבחירות לכנסת למניעת אפליה של חולי פסוריאזיס. הקמפיין כולל מסרים המבוססים על עדויות שהצטברו בקרב החולים וכן על סקר דעת קהל שקבע כי כרבע מהישראלים חושבים שפסוריאזיס היא מחלה מדבקת. הקמפיין מעביר את המסר כי חולי פסוריאזיס לא בחרו להיות חולים, הם נאלצים להתמודד עם סטיגמה לא נכונה, בושה ואפליה ומציע לציבור לבחור כן. כן לשחייה עם חולי פסוריאזיס בבריכה, כן לעבודה באותו מקום, כן למגע קרוב וחיבוקים. במקביל מעודד הקמפיין פניה למוקד הטלפוני של האגודה שמספרו 03-6247611 וכן מזמין את הציבור להגיב עליו בעמוד הפייסבוק הרשמי של אגודת הפסוריאזיס הישראלית. הקמפיין עולה באמצעות נאוה עינבר, מדיהחברתית ויחסי ציבור בתחום הבריאות על גבי מודעות רחוב שעוצבו בסגנון פתקי הצבעה, בצבע צהוב ולבן ויתלו על לוחות המודעות העירוניים למשך כשלושה שבועות.

המשתתפים בסקר שנערך לאחרונה, נשאלו האם לדעתך מחלת הפסוריאזיס מדבקת ? כ – 21.7% מהנשאלים אמרו כי הם בטוחים או חושבים שכן. מקרב המשיבים בלטו מעט הגברים, כ - 23.1% מהם חשבו שפסוריאזיס מדבק, בעוד כ - 20.4% מקרב הנשים חשבו כך. עוד בדק הסקר את הידע על פי גילאים ומכאן עלה חוסר ידיעה בקרב צעירים בני 18-24 באופן מובהק במיוחד, שכן, כ - 30.3% מהם חושבים שהמחלה מדבקת. בני הגיל השלישי הוכיחו כי החוכמה גוברת עם השנים ורק  13.2% מהם חשבו כך. בתשובות המשתתפים נצפו הבדלים בין תושבי הערים השונות. מקרב תושבי השרון 15.3% ציינו כי לדעתם המחלה מדבקת בעוד מקרב תושבי ירושלים כ - 27.2% חשבו כך. עוד השיבו כי מדובר במחלה מדבקת, כ - 24.4% מתושבי תל אביב וגוש דן, כ -  19.7% מתושבי חיפה, הצפון, השפלה והדרום. הסקר נערך באמצעות מכון מרקט ווטש איפסוס ישראל (Market Watch Ipsos Israel) בהשתתפות כ – 503 ישראלים המהווים מידגם מייצג של החברה הישראלית.

 יונה מנטקה קציר, יו"ר אגודת הפסוריאזיס הישראלית מסרה היום כי: "נתוני הסקר העגומים מצביעים על חוסר ידיעה בקרב הציבור. עם המחלה למדנו לחיות אך הדעה הקדומה גורמת לרבים מהחולים לתחושות קשות. נהוג לחשוב שבישראל יש 120 אלף חולי פסוריאזיס, אך מספר זה היה נכון לפני עשור. בפועל מדובר על כ – 3% מהאוכלוסייה, לכן להערכתנו ישנם בישראל כ – 240 אלף חולים ובגלל הבושה הם לא פונים לתמיכה ואולי גם לא לעזרה רפואית. למרות המאפיינים החיצוניים חשוב לדעת כי פסוריאזיס איננה מחלה מדבקת, אין כל מניעה או דאגה לבלות עם אנשים המתמודדים עם פסוריאזיס במסגרות חברתיות, חינוכיות, תעסוקתיות או משפחתיות. אין גם בעיה לאכול, לשתות מאותם כלי אוכל, או לבוא במגע עם סדינים, מגבות, ספות או מיטות. בוודאי שאין חשש לחבק, לנשק או לקיים מגע חברי, אינטימי או מיני עם חולה פסוריאזיס".

על המחלה

מחלת הפסוריאזיס, היא מחלה כרונית המופיעה אצל כ – 3% מקרב האוכלוסייה, הכוללת ילדים ומבוגרים. המחלה מתמשכת כל החיים ומתבטאת במשטחי עור אדומים ובקשקשת על פני הגוף. המיקום האופייני ביותר הוא במרפקים, בברכיים ובעור הקרקפת. במקרים קשים יותר של פסוריאזיס מופיעים שטחי עור דומים בחלקי גוף נוספים לעיתים עד כדי כיסוי שטח הגוף כולו. כ – 5% מחולי הפסוריאזיס סובלים גם מדלקת מפרקים המתלווה למחלת העור ומתבטאת בכאבים ונפיחות במפרקים עד כדי נכות ונקראת פסוריאזיס ארטריטיס. בשנים האחרונות גוברות העדויות המדעיות המוכיחות כי חולי פסוריאזיס נמצאים גם בסיכון מוגבר לחלות במחלות לב וכלי דם במהלך החיים.

ובתוך כך נודע כי אגודת הפסוריאזיס הישראלית יוזמת בחופש הגדול קייטנת ריפוי בים המלח לילדים על שם חיותה מרום ז"ל לחיזוק הילדים המתמודדים עם המחלה, אשר תכלול מפגשי בריאות והעצמה. לקייטנה מתלווה צוות מדריכים מנוסה, רכז אדמיניסטרטיבי ורופא עור אשר קובע את זמני החשיפה לשמש עבור הילדים אשר נעשית באופן הדרגתי מבחינת זמן השיזוף ושימוש בתכשירי הגנה. בקייטנה יכולים להשתתף ילדים ובני נוער, בגילאי 18 – 8, ההרשמה תחל השבוע, על ההורים לפנות עם אישור רפואי למוקד הטלפוני של אגודת הפסוריאזיס לטלפון שמספרו 03-6247611.

על אגודת הפסוריאזיס הישראלית

אגודת הפסוריאזיס הישראלית, הוקמה ומנוהלת על ידי מתנדבים במטרה לשמש כאוזן קשבת לחולי פסוריאזיס ולפעול לשיפור איכות החיים של החולים בישראל. האגודה עורכת כנסים והרצאות עם רופאים, מעניקה תרומות למחקרים קליניים בתחום הפסוריאזיס, מנהלת משא ומתן עם בתי מלון לצורך מחירים מיוחדים למטופלים בים המלח, מסייעת באמצעות ועדת פרט במימון טיפולים בים המלח לחולים שזקוקים לסיוע, ומקדמת את התנאים והזכויות של החולים מול משרד הבריאות, ביטוח לאומי, הכנסת והממשלה. לאגודה עמוד פייסבוק רשמי אליו מומלץ להצטרף בלינק הבא: https://www.facebook.com/psoriasis.org.il ניתן גם לפנות למוקד הטלפוני של אגודת הפסוריאזיס הישראלית המאויש 24 שעות ביממה בטלפון שמספרו 03-6247611. עוד מידע על המחלה ניתן לקרוא באתר אגודת הפסוריאזיס הישראלית הנמצא בלינק הבא: http://www.psoriasis.org.il/

גיל זה רק מספר

שנה אזרחית בריאה וטובה, שנת עבודה פוריה, שנת מנוחה אמיתית עם המשפחה, החברים וחיות המחמד. שנת הסתכלות במבט פרופורציונאלי על החיים ולהבנה טובה של הדברים החשובים באמת. שנת יחסי ציבור טובים, שנת מדיה חברתית תוססת, שנת 2015 מאושרת ופעילה. 

נכון להיום תוחלת החיים בישראל היא מהגבוהות בעולם, תקופת חיים נוספת זו לאחר הפרישה, מאופיינת בזמן פנוי כאשר האתגר הגדול הוא כיצד ניתן לנצלו בדרך הטובה ביותר. אלו שישכילו לעשות זאת יבורכו באיכות חיים טובה וייהנו מהמתנה הגדולה הזאת של תקופת חיים חדשה בה הגיל זה רק מספר. כיום כבר אפשר להצביע על כ- 13% מבני 65 ומעלה שממשיכים לעבוד לאחר הפרישה, על כ-16% שעוסקים בפעילות התנדבותית, כ-35% שיצאו לנופש או לטיול בחוץ לארץ ועל כמחציתה של אוכלוסיה זו שעוסקת בפעילות גופנית.

היעד צריך להיות של "זיקנה פעילה" לכל מי שמסוגל להיות פעיל מבחינה בריאותית ותפקודית. 

התמונות מתוך הפקת סילבסטר מיוחדת באדיבות אחוזת פולג ואחוזת ראשונים המיועדות לאנשים שיודעים ליהנות מהחיים ולנצל כל רגע פנוי בפעילויות ספורט, תרבות וחברה. מצולמים: עפרה ואילן וייסוסר מאחוזת פולג, בתיה פיינגולד, רחל כהן, וחנה רסקין מאחוזת ראשונים. ייזום והפקה: איטל תקשורת - יחסי ציבור ושיווק ברשתות חברתיות, צילום: זיו שדה, סטיילינג: בת חן פור, איפור ושיער: ורד פרגון, איפור: יעל פלד לבית הספר לאיפור ומקצועות היופי רוית אסף, לוקשיין: טמפל בר ראשון לציון.

הפקת סילבסטר מיוחדת באדיבות אחוזת פולג ואחוזת ראשונים

גיל זה רק מספר

הפקת סילבסטר מיוחדת באדיבות אחוזת פולג ואחוזת ראשונים

זיקנה פעילה

הפקת סילבסטר מיוחדת באדיבות אחוזת פולג ואחוזת ראשונים

הפקת סילבסטר מיוחדת באדיבות אחוזת פולג ואחוזת ראשונים

גיל זה רק מספר

הפקת סילבסטר מיוחדת באדיבות אחוזת פולג ואחוזת ראשונים

צילום זיו שדה

שפת הלב - היוזמה האמריקאית ישראלית

אחד מכל 600 תינוקות שנולדים בישראל סובל מחיך או שפה שסועים. מלבד החזות האסתטית הבולטת, מלווה לעיתים התופעה גם בכשלים תפקודיים הדורשים תהליכים רפואיים שונים וליווי צמוד לאורך שנות ילדותו של הילד. חוסר המודעות הציבורית יצרה מצב בו הורים לתינוקות וילדים בעלי שסע בחיך או בשפה, מרגישים בודדים ומשקיעים את מרבית הזמן והאנרגיה בהתמודדות היומיומית. שפת הלב, היא עמותה חדשה הממומנת על ידי היוזמה האמריקאית ישראלית לרפואת שסעי חיך או שפה אשר הוקמה לאחרונה במטרה להגביר את המודעות, לסייע להורים ולתמוך בתהליך. העמותה פועלת על בסיס מתנדבים ממשפחות שחוו את ההתמודדות של ילד שנולד עם שסע בחיך או בשפה, בעלי רצון להעביר הלאה את הידע והניסיון שצברו, ולתמוך במשפחות חדשות שמתמודדות עם הבעיה. שירותי העמותה ניתנים ללא מטרות רווח, מתוך חזון של מודעות, הנגשה, תמיכה ואהבה.  

לצד הנהלת העמותה ומתנדביה תפעל גם ועדה מדעית רפואית. הניסיון שנצבר בארץ אצל ההורים שחוו את הגישה, הן במערכת הבריאות והן באספקט הפסיכולוגי רגשי, הביא לרצון עז לשפר את הנעשה בתחום ולקרוא למשפחות - אל תתמודדו לבד. מתוך ידיעה שיש לכך השפעה ארוכת טווח על הילדים, על ההורים ועל כל המשפחה התעורר הצורך להשלים את הידע במחלקות הרלוונטיות ובקרב אנשי המקצוע (למעט צוותי חך ושפה שסועה). בכוונת העמותה לפעול בשטח לעידוד ומתן ידע מהותי למשפחות בעזרת היוזמה האמריקאית ישראלית לרפואת שסעי חיך שפה. למרות שהניתוחים הכירורגיים לתיקון נמצאים בסל הבריאות הגישה לדעת שפת הלב, צריכה להיות עוד הרבה מעבר לזה ובכוונתם להגביר מודעות, לסייע להורים ולתמוך בתהליך. לשסע בחך או בשפה יש חזות אסתטית בולטת שלעיתים מלווה גם בכשלים בתפקודי הדיבור, בליעה, שמיעה ונשימה הדורשים תהליכים רפואיים שונים וליווי מתמיד של הילד לאורך כל שנות ילדותו. חך ושפה שסועים הם מהמומים השכיחים ביותר ולכן מהווים שדה מחקר.

השירותים של עמותת שפת הלב יהיו הנגשת מידע אודות חך או שפה שסועים בשפה העברית ובאמצעים דיגיטליים ומודפסים, הפעלת פורום תמיכה ויעוץ וירטואלי, ליווי ותמיכה רגשית וסוציאלית במשפחות, סבסוד ציוד רפואי כגון ציוד האכלה וטיפול ייעודי, סבסוד שירותים רפואיים פרטיים, שליחת ערכות תמיכה ואהבה ליולדות, ייזום כנסים רפואיים מקצועיים המיועדים לסגל הרפואי בארץ וימי עיון מיוחדים למשפחות ופעילות לקידום המודעות בציבור, יחסי ציבור לנושא של שסעי חיך או שפה בישראל.

הפעילות הראשונה של העמותה החדשה, הממומנת על ידי היוזמה האמריקאית ישראלית הינה כנס ארצי אשר נקרא "שסעים ודיאלוג - התמודדות רב תחומית" בהשתתפות טובי הרופאים בישראל בעלי מומחיות של טיפול ושיקום של חך ושפה כמו, פלסטיקאים, רופאי שיניים וקלינאי תקשורת. הכנס מיועד ביומו הראשון להורים לילדים עם חן ושפה שסועים וכן להורים לעתיד אשר כבר יודעים על בסיס הבדיקות הרפואיות שתינוקם עלול להיוולד עם חיך או שפה שסועים. הכנס יתקיים ביום רביעי ה - 22.10.14 במרכז אירועים, הבית הירוק, רחוב ד"ר ג'ורג' וייז 24 תל אביב. הכניסה ללא תשלום, אך מחייבת הרשמה מראש. שכן מספר המקומות מוגבל. יש להירשם בדחיפות במשרדי חברת אופקים במייל הבא: chen@ofakim.co.il, יומו השני של הכנס מיועד לאנשי מקצוע מהתחום, כמו, רופאי שיניים, פלסטיקאים, פסיכיאטרים, מומחים לכירורגית פה ולסת, אורתודונטים, רופאי אף אוזן גרון, קלינאיות תקשורת, רופאי ילדים, אחיות, יועצות הנקה ועוד, בהשתתפות פרופ' ג'ון ואן אלסט, (John van Aalst) מומחה בחטיבה לכירורגיה פלסטית ושיקומית במרכז הרפואי צ'אפל היל בצפון קרוליינה ארצות הברית, במטרה לדון בשיטות רפואיות חדשות ובצורך בתמיכה פסיכולוגית רגשית לצד המענה הפזיולוגי ויערך ביום חמישי ה - 23.10.2014 בבית הירוק, רחוב ד"ר ג'ורג' וייז 24 תל אביב. הכניסה ללא תשלום, אך מחייבת הרשמה מראש. מספר המקומות מאוד מוגבל. יש להירשם בדחיפות במשרדי חברת אופקים במייל הבא: chen@ofakim.co.il

השבוע כבר נפתח ליוזמה החדשה, עמוד פייסבוק מקצועי באמצעותו ניתן יכולים הורים ואנשי מקצוע להתעדכן בפעילות העתידית הצפויה. מומלץ להצטרף לעמוד הנמצא בכתובת הבאה: https://www.facebook.com/sfathalevorg

יחסי ציבור מדיה חברתית מיזם דיגיטל חדש סרטן

מזל טוב לנו, פורסם במוסף ממון של ידיעות אחרונות שקיבלנו את את תיק יחסי הציבור והמדיה החברתית של מיזם הדיגיטל החדש לחולי סרטן בראשות פרופ' מיכה ברחנא, רופא משפחה, מומחה באפידמיולוגיה ובריאות הציבור ומרצה בכיר באוניברסיטת חיפה, אשר שימש בעבר כמנהל הרישום הלאומי לסרטן במשרד הבריאות. המיזם מאפשר לחולי סרטן לפתוח תיק רפואי מאובטח ונגיש ממחשב נייד, טלפון חכם וטאבלט. יחסי הציבור למיזם הדיגיטלי יתמקדו במדורי רפואה בריאות וטכנולוגיה, תכניות בריאות בטלוויזיה, ראיונות ברדיו וכתבות בעיתונים וכן יתפרסו בפעילות נרחבת של יחסי ציבור באמצעות מדיה חברתית מגוונת בדגש על פייסבוק במטרה לעדכן את המצטרפים במידע חדש ובאפשרויות חדשות בתפעול התיק הרפואי. עמוד הפייסבוק נמצא בלינק הבא: https://www.facebook.com/sartan.info

יחסי ציבור לרופאים

במשרד שלנו עושים יחסי ציבור לרופאים במגוון תחומי התמחות, החל מפדיאטריה ועד גריאטריה תוך שימוש במגוון כלי יחסי ציבור, מדיה חברתית ושיווק חברתי בתחום הבריאות. השירות כולל פעילות נרחבת במדיה הקלאסית וכן הקמה, ניהול וכתיבה שיווקית מדעית של עמוד פייסבוק לרופא או למרפאה כמו גם תפעול שוטף וכתיבת תוכן בסגנון מדעי, רהוט ומוקפד. למשרד נסיון רב בניהול נוכחות ומוניטין ברשתות החברתיות עבור רופאים, מרפאות ומרכזים רפואיים. בליווי חברות סטארט - אפ בניו מדיה וביחסי ציבור לכנסים רפואיים. במשרד שלנו מנהלים בהצלחה, עמודי פייסבוק מקצועיים בתחומי בריאות במדיה החברתית כמו כירורגיה, דרמטולוגיה, גינקולוגיה, אונקולוגיה, קרדיולוגיה, גסטרואנטרולוגיה ופרוקטולוגיה. צרו קשר לקבלת הצעה מקצועית ממשרד יחסי ציבור מנוסה בבריאות ורפואה. 

להצטרפות התקשרו  לטלפון המאויש 24 שעות ביממה 1700-500-603 או שלחו מייל לכתובת המשרדית info@navainbar.co.il מומלץ לבקר באתר שלנו: http://www.navainbar.co.il/

מנוסה ומתחדש

משרד בוטיק איכותי יצירתי, מנוסה ומתחדש למדיה חברתית ויחסי ציבור המתמחה בבריאות, רפואה, ביוטכנולוגיה ומדעי החיים. מוביל בניהול נוכחות ומוניטין ברשתות החברתיות עבור רופאים, מרפאות ומרכזים רפואיים במגוון התמחויות כמו, וטרינריה, אונקולוגיה, רדיולוגיה, קרדיולוגיה, פרוקטולוגיה, גנטיקה, גסטרו אורולוגיה, אורטופדיה, כירורגיה, גינקולוגיה, אף, אוזן וגרון ועוד. בליווי חברות סטארט - אפ בניו מדיה וביחסי ציבור לכנסים רפואיים. בעל רקורד עשיר בתחום הפרמצבטיקה ובניהול משברים תקשורתיים בתחום הבריאות. להצטרפות ללקוחותינו המרוצים משירותי המשרד הכוללים יחסי ציבור, מדיה חברתית ושיווק חברתית בתחום הבריאות, התקשרו אלינו לטלפון המאויש 24 שעות ביממה 1700-500-603 או שלחו מייל לכתובת המשרדית info@navainbar.co.il לכניסה לאתר המשרד לחצו כאן: http://www.navainbar.co.il/

מדיה חברתית בריאות

‎‎פרסום‎ by ‎נאוה עינבר | יחסי ציבור ושיווק חברתי בתחום הבריאות‎.‎

‎‎פרסום‎ by ‎מדטון -MEDTON‎.‎

‎‎פרסום‎ by ‎מקום אחר - בית לנוער חסר בית‎.‎

‎‎פרסום‎ by ‎נאוה עינבר | יחסי ציבור ושיווק חברתי בתחום הבריאות‎.‎

‎‎פרסום‎ by ‎נאוה עינבר | יחסי ציבור ושיווק חברתי בתחום הבריאות‎.‎

מרוץ רואים רחוק – אירוע ספורט משולב לכ – 1,000 עיוורים ורואים

המרכז הישראלי לכלבי נחיה מארגן זו השנה השלישית את אירוע הספורט "רואים רחוק". האירוע יתקיים בחול המועד סוכות ביום שלישי ה - 24 בספטמבר 2013  החל מהשעה 06:00 בבוקר בבית עובד ויכלול מירוצים תחרותיים של עיוורים ומלווים רואים, מסלול אופני טנדם המיועדים לעיוורים היושבים מאחורי רוכב רואה וכן יערך גם מקצה ריצה עממי המיועד לילדים ונוער שחלקם עיוורים וכבדי ראיה. זהו למעשה מרוץ הריצה המרכזי לאנשים עם עיוורון בארץ במקצים השונים ישתתפו כ - 100 אנשים עם עיוורון, ולמובילים יוענקו  גביעים במעמד מרגש ובסך הכל כ -  1,000 רצים במגוון גילאים. לקראת המרוץ החלו העיוורים  להתאמן עם קבוצות רואים שונות. המרכז הישראלי לכלבי נחייה  מסייע  ביצירת  חיבורים ושותפויות בין הרצים העיוורים למלווים ולקבוצות הריצה השונות וכך למעשה מסייע בעיצוב חיים ספורטיבי ובריא ומהווה עוד נדבך בדרך של האדם עם העיוורון, לעצמאות, ניידות ומימוש עצמי. במהלך יום זה יתקיימו גם סיורים והדרכות במתקני המרכז הישראלי לכלבי נחיה. 

המרכז הישראלי לכלבי נחייה לעיוורים הינה עמותה העוסקת בגידול ואילוף כלבי נחייה לעיוורים הממלאים מקום משמעותי ביותר בחיי האדם העיוור החל ברמה הפונקציונאלית של היכולת לניידות בטוחה ובאופן עצמאי ועד למענה על צרכים רבים ומורכבים כמו בטחון עצמי, יכולת לנידות ספונטנית, מימוש עצמי ועוד. הרשמה למרוץ לעיוורים ולמלווים בלינק הבא: http://see.sportweb.co.il/ סיוע טלפוני לנרשמים בקו הטלפון של המרכז הישראלי לכלבי נחיה שמספרו 08-9408213 מענה לנרשמים בדואר אלקטרוני בכתובת info@sportweb.co.il. מומלץ להצטרף לפעילות עמוד הפייסבוק של המרכז הישראלי לכלבי נחיה הנמצא בלינק הבא: https://www.facebook.com/ILguidedog. המירוץ יערך בחול המועד סוכות ביום שלישי ה - 24 בספטמבר 2013  החל מהשעה 06:00 בבוקר בבית עובד.

‎‎פרסום‎ by ‎נאוה עינבר | יחסי ציבור ושיווק חברתי בתחום הבריאות‎.‎

שביעות רצון מניתוחים פלסטיים - קראו באתר נאוה עינבר

שביעות רצון מניתוחים פלסטיים - קראו באתר נאוה עינבר

רוצים לסייע לעידוד אורח חיים ספורטיבי ובריא המהווה עוד נדבך בדרך של האדם עם העיוורון, לעצמאות ?

רוצים לסייע לעידוד אורח חיים ספורטיבי ובריא המהווה עוד נדבך בדרך של האדם עם העיוורון, לעצמאות, ניידות ומימוש עצמי ?
שתפו על הקיר שלכם או הזמינו 100 חברים.
או עדיף גם וגם.
זה מירוץ רואים רחוק 2013 של ה‏מרכז ישראלי לכלבי נחיה לעיוורים‏ המתקיים בסוכות יום שלישי 24 ספטמבר 2013. יהיה מדהים!
https://www.facebook.com/events/587015461343399/

מדיה חברתית - מדיה חברתית בתחום הבריאות

מדיה חברתית - מדיה חברתית בתחום הבריאות