האבא המדהים והענק שלי נפטר. הוא היה אבא דאגן, סבא משקיען, בעל לתפארת, מורה לחיים, איכפתניק ואופטימי נצחי. בגיל מאוד ...
Posted by Nava Inbar on שבת 20 יוני 2015
רעיונות וחידושים על מה שבריא לאכול, למרוח, ליטול, לעשות או לנשנש. כי בריאות זה הדבר הכי חשוב בחיים ולא סתם טרנד. הגעתם לבלוג של נאוה עינבר, מוזמנים לשתף, לקרוא ולהציע. לפניות שלחו מייל לכתובת הבאה: nava@navainbar.co.il
הצגת רשומות עם תוויות נאוה עינבר. הצג את כל הרשומות
הצגת רשומות עם תוויות נאוה עינבר. הצג את כל הרשומות
יום חמישי, 9 ביולי 2015
אלחנן עינבר ז"ל
יום שלישי, 12 במאי 2015
מה עושים ילדים חולי פסוריאזיס בחופש הגדול ?
אגודת
הפסוריאזיס הישראלית יוזמת בחופש הגדול קייטנת ריפוי בים המלח המיועדת לילדים
המתמודדים עם מחלת הפסוריאזיס. הקייטנה נמשכת שבועיים ומופעלת על ידי צוות רפואי
מקצועי בהתנדבות. במהלך תקופת הקייטנה שוהים הילדים בבית מלון עם פנסיון מלא, משתתפים
בפעילויות חברתיות המותאמות לגילם ונחשפים לשמש בהשגחת רופא עור בסולריום ובחוף
הים. פעילות הקייטנה כוללת מפגשי העצמה וחיזוק הרוח בהנחיית צוות מדריכים המתמודדים
בעצמם עם מחלת הפסוריאזיס. חלק מהפעילות בקייטנה היא בסבסוד אגודת הפסוריאזיס
הישראלית. השהייה במלון הינה בהשתתפות חלקית של קופת החולים ומיועדת לילדים מגיל 8
ועד 18. חשוב לדעת כי מדובר בבני נוער וצעירים רגילים לכל דבר, שצריכים ללמוד
לחיות עם המחלה, להתחזק ולחזק אחד את השני בנושא הדעות הקדומות והאפליה שעשויים
לגרום להם לתחושות קשות במהלך החיים. הקייטנה מעבר להיותה תקופת ריפוי משמעותית היא
גם פלטפורמה בה ניתן להעצים ולחזק את הביטחון העצמי של הילדים הסובלים מהמחלה.
בקייטנה נותנים להם את הכלים להתמודדות עם האפליה, עם הבורות אודות המחלה
ואף לעיתים עם נידוי מהחברה בה הם חיים בשל המאפיינים החיצוניים שלה. לכן, חשיבותה
גדולה מאוד עבור ילדים ובני נוער המתמודדים עם המחלה.
טיפול
אקלימי בים המלח מתבצע בעזרת שיזוף. במקום ייחודי זה הנמצא כ- 400 מטר מתחת לפני
הים קיים שילוב של קרינת שמש בעלת הרכב ייחודי של הקרינה העל סגולה העשירה יותר
בקני UVA, ריכוזים גבוהים של מלחים ומינרלים במים,
בבוץ ובאוויר, לצד השפעתו המרגיעה של המקום והשהות בקבוצת תמיכה של חולים נוספים
באותה המחלה. כל אלה מביאים להטבה הניכרת המתבטאת בשיפור משמעותי אצל 80%-90%
מהחולים. בין הגורמים להטבה, קרינת השמש הנה הגורם העיקרי.
מחלת
הפסוריאזיס מופיעה אצל כ – 3% מקרב האוכלוסייה, כוללת ילדים ומבוגרים ומתבטאת
במשטחי עור אדומים ובקשקשת על פני איזורים שונים בגוף. המיקום האופייני ביותר הוא
במרפקים, בברכיים ובעור הקרקפת ובמקרים קשים יותר עד כדי כיסוי שטח הגוף כולו. למחלה
מרכיב גנטי חלקי, פסוריאזיס היא מחלה בעלת רקע גנטי. בקרב כשליש מהחולים יש סיפור
משפחתי של חולה נוסף מדרגה ראשונה. כ – 5% מהחולים סובלים גם מפסוריאזיס ארטריטיס,
מחלה המתבטאת בכאבים ונפיחות במפרקים עד כדי נכות. בשנים האחרונות גוברות העדויות
המדעיות המוכיחות כי חולי פסוריאזיס נמצאים בסיכון מוגבר לחלות במחלות לב וכלי דם.
למרות המאפיינים החיצוניים של המחלה חשוב לדעת כי פסוריאזיס איננה מחלה מדבקת, אין
כל מניעה לבלות עם אנשים המתמודדים עם פסוריאזיס במסגרות חברתיות, חינוכיות,
תעסוקתיות או משפחתיות. אין גם צורך לחשוש מלאכול ולשתות מאותם כלי אוכל, או לבוא
במגע עם סדינים, מגבות, ספות או מיטות. בוודאי שאין חשש לחבק, לנשק או לקיים מגע
חברי, אינטימי או מיני עם חולה פסוריאזיס.
אגודת
הפסוריאזיס הישראלית הינה עמותה התנדבותית המובילה את חוד החנית לשיפור איכות
החיים של חולי הפסוריאזיס בישראל, ואחראית על ייצוג החולים בקרב קובעי המדיניות
בישראל ושמירה על זכויותיהם. האגודה פועלת למען רווחת חבריה החולים ומספקת מגוון
רחב ומתחדש של שירותים בריאותיים מקצועיים, חברתיים, תרבותיים וכלכליים. האגודה
הוקמה בתחילת שנות השבעים על ידי קבוצת מתנדבים המתמודדים בעצמם עם המחלה. מאז
הקמתה ועד היום מנוהלת האגודה על ידי מתנדבים הכוללים יושב ראש שנבחר על ידי
החברים, מזכירות וועדת ביקורת.
קייטנת
הריפוי של אגודת הפסוריאזיס
נערכת מדי שנה על שם חיותה רומם ז"ל, לקייטנה אישור ממשרד החינוך וביטוח ויכולים
להשתתף בה ילדים ובני נוער, בגילאי 18 – 8. השנה תתקיים קייטנת הריפוי במלון רויאל
רימונים בים המלח בין התאריכים 5-19 ביולי 2015 ההרשמה כבר החלה, על ההורים לפנות
למוקד הטלפוני של אגודת הפסוריאזיס שמספרו 03-6247611 לצורך הרשמה.
לאגודת
הפסוריאזיס עמוד פייסבוק רשמי אליו מומלץ להצטרף בלינק הבא: https://www.facebook.com/psoriasis.org.il
ניתן
גם לפנות למוקד הטלפוני של אגודת הפסוריאזיס הישראלית המאויש 24 שעות ביממה בטלפון
שמספרו 03-6247611.
עוד
מידע על המחלה ניתן לקרוא באתר אגודת הפסוריאזיס הישראלית הנמצא בלינק הבא: http://www.psoriasis.org.il/
מידע
נוסף על הקייטנה תוכלו למצוא באירוע בפייסבוק בקישור הבא: https://www.facebook.com/events/703953703061021/
יום שלישי, 17 בפברואר 2015
קמפיין ברוח הבחירות לכנסת למניעת אפליה של חולי פסוריאזיס
אגודת
הפסוריאזיס הישראלית יצאה בקמפיין ברוח הבחירות לכנסת למניעת אפליה של חולי
פסוריאזיס. הקמפיין כולל מסרים המבוססים על עדויות שהצטברו בקרב החולים וכן על סקר
דעת קהל שקבע כי כרבע מהישראלים חושבים שפסוריאזיס היא מחלה מדבקת. הקמפיין מעביר
את המסר כי חולי פסוריאזיס לא בחרו להיות חולים, הם נאלצים להתמודד עם סטיגמה לא
נכונה, בושה ואפליה ומציע לציבור לבחור כן. כן לשחייה עם חולי פסוריאזיס בבריכה,
כן לעבודה באותו מקום, כן למגע קרוב וחיבוקים. במקביל מעודד הקמפיין פניה למוקד
הטלפוני של האגודה שמספרו 03-6247611 וכן מזמין את הציבור להגיב עליו בעמוד הפייסבוק הרשמי של אגודת הפסוריאזיס הישראלית.
הקמפיין עולה באמצעות נאוה עינבר, מדיהחברתית ויחסי ציבור בתחום הבריאות על גבי מודעות רחוב שעוצבו בסגנון פתקי הצבעה,
בצבע צהוב ולבן ויתלו על לוחות המודעות העירוניים למשך כשלושה שבועות.
יונה מנטקה קציר, יו"ר אגודת הפסוריאזיס הישראלית מסרה היום כי: "נתוני הסקר העגומים מצביעים על חוסר ידיעה בקרב הציבור. עם המחלה למדנו לחיות אך הדעה הקדומה גורמת לרבים מהחולים לתחושות קשות. נהוג לחשוב שבישראל יש 120 אלף חולי פסוריאזיס, אך מספר זה היה נכון לפני עשור. בפועל מדובר על כ – 3% מהאוכלוסייה, לכן להערכתנו ישנם בישראל כ – 240 אלף חולים ובגלל הבושה הם לא פונים לתמיכה ואולי גם לא לעזרה רפואית. למרות המאפיינים החיצוניים חשוב לדעת כי פסוריאזיס איננה מחלה מדבקת, אין כל מניעה או דאגה לבלות עם אנשים המתמודדים עם פסוריאזיס במסגרות חברתיות, חינוכיות, תעסוקתיות או משפחתיות. אין גם בעיה לאכול, לשתות מאותם כלי אוכל, או לבוא במגע עם סדינים, מגבות, ספות או מיטות. בוודאי שאין חשש לחבק, לנשק או לקיים מגע חברי, אינטימי או מיני עם חולה פסוריאזיס".
על המחלה
מחלת הפסוריאזיס, היא מחלה כרונית המופיעה אצל כ – 3% מקרב האוכלוסייה, הכוללת ילדים ומבוגרים. המחלה מתמשכת כל החיים ומתבטאת במשטחי עור אדומים ובקשקשת על פני הגוף. המיקום האופייני ביותר הוא במרפקים, בברכיים ובעור הקרקפת. במקרים קשים יותר של פסוריאזיס מופיעים שטחי עור דומים בחלקי גוף נוספים לעיתים עד כדי כיסוי שטח הגוף כולו. כ – 5% מחולי הפסוריאזיס סובלים גם מדלקת מפרקים המתלווה למחלת העור ומתבטאת בכאבים ונפיחות במפרקים עד כדי נכות ונקראת פסוריאזיס ארטריטיס. בשנים האחרונות גוברות העדויות המדעיות המוכיחות כי חולי פסוריאזיס נמצאים גם בסיכון מוגבר לחלות במחלות לב וכלי דם במהלך החיים.
ובתוך כך נודע כי אגודת הפסוריאזיס הישראלית יוזמת בחופש הגדול קייטנת ריפוי בים המלח לילדים על שם חיותה מרום ז"ל לחיזוק הילדים המתמודדים עם המחלה, אשר תכלול מפגשי בריאות והעצמה. לקייטנה מתלווה צוות מדריכים מנוסה, רכז אדמיניסטרטיבי ורופא עור אשר קובע את זמני החשיפה לשמש עבור הילדים אשר נעשית באופן הדרגתי מבחינת זמן השיזוף ושימוש בתכשירי הגנה. בקייטנה יכולים להשתתף ילדים ובני נוער, בגילאי 18 – 8, ההרשמה תחל השבוע, על ההורים לפנות עם אישור רפואי למוקד הטלפוני של אגודת הפסוריאזיס לטלפון שמספרו 03-6247611.
על אגודת הפסוריאזיס הישראלית
אגודת הפסוריאזיס הישראלית, הוקמה ומנוהלת על ידי מתנדבים במטרה לשמש כאוזן קשבת לחולי פסוריאזיס ולפעול לשיפור איכות החיים של החולים בישראל. האגודה עורכת כנסים והרצאות עם רופאים, מעניקה תרומות למחקרים קליניים בתחום הפסוריאזיס, מנהלת משא ומתן עם בתי מלון לצורך מחירים מיוחדים למטופלים בים המלח, מסייעת באמצעות ועדת פרט במימון טיפולים בים המלח לחולים שזקוקים לסיוע, ומקדמת את התנאים והזכויות של החולים מול משרד הבריאות, ביטוח לאומי, הכנסת והממשלה. לאגודה עמוד פייסבוק רשמי אליו מומלץ להצטרף בלינק הבא: https://www.facebook.com/psoriasis.org.il ניתן גם לפנות למוקד הטלפוני של אגודת הפסוריאזיס הישראלית המאויש 24 שעות ביממה בטלפון שמספרו 03-6247611. עוד מידע על המחלה ניתן לקרוא באתר אגודת הפסוריאזיס הישראלית הנמצא בלינק הבא: http://www.psoriasis.org.il/
יום ראשון, 28 בדצמבר 2014
תקווה חדשה - טיפולי פוריות
מיזם
ישראלי חדש בתחילת דרכו, בראשות ד"ר אסף כהן, עוסק בפיתוח אביזר ייחודי העתיד
ליצור שינוי דרמטי בתחום הפוריות. המיזם
שנקרא "פוינטד פלואו" (Pointed Flow) מקווה להעניק תקווה לזוגות הסובלים מבעיות פוריות, להביא ילד
לעולם תוך שיפור ההליך הפשוט יחסית, הנקרא הזרעה תוך רחמית (IUI). הפיתוח יעצים משמעותית את סיכויי ההצלחה הקיימים כיום בתהליך
הזה ובכך, מקווים היזמים אולי גם "לחסוך" לאלפי זוגות את הטיפולים הכרוכים
בנטילת הורמונים והפריה במבחנה (IVF). מנתוני
משרד הבריאות עולה כי בישראל כ – 20%
מהזוגות נזקקים לטיפולי פוריות על מנת להביא ילד לעולם. בשלב הראשון מדובר
בטיפולים פשוטים יחסית, החל מנטילת הורמונים בצורת טבליות ועד להזרעה תוך רחמית
המאפשרת הזרקת זרע ישירות לרחם האישה. הטיפולים המסובכים יותר מתקיימים בשלב השני
וכוללים הפרית מבחנה (IVF) הכרוכה
בהזרקת הורמונים במינון גבוה, שאיבת ביציות בהרדמה מלאה, הפרית ביציות במעבדה
והחזרת עוברים לרחם. על פי נתוני משרד הבריאות, ישראל היא מדינה מובילה בשיעור טיפולי פוריות לנפש, אולם אחוזי ההצלחה,
נמוכים ביחס לשאר העולם ועומדים על כ – 18% הריונות כתוצאה מטיפולי הפריה חוץ
גופית. המיזם החדש, מתכוון לחולל שינוי כבר בשלב הראשון של ההליך הפשוט יותר, באמצעות אביזר ייחודי שמטרתו להוביל יותר תאי זרע ישירות אל הביצית בתוך גוף האישה. בבסיס הרעיון עומדת העובדה שהסיכוי ליצירת עובר ברחם תלוי באופן ישיר במספר ובאיכות תאי הזרע שעושים דרכם אל הביצית. היות ותאי הזרע רגישים מאוד, האביזר יאפשר שיפור בתהליך הבאת והכוונת תאי הזרע אל הביצית תוך שמירה על מספר גבוה ואיכות משופרת לאין ערוך מאשר ניתן להשיג כיום בתהליך ההזרעה המקובל. ניסויי המעבדה הוכיחו כי השימוש באביזר משפר פי 50 את כמות תאי הזרע הנעים לכיוון הביצית וגם איכות תאי הזרע צפויה לעלות משמעותית. צוות המיזם, שוקד כשנתיים על פיתוח הרעיון החדשני והוא זקוק ל - 380 אלף שקלים לצורך השלמת הפיתוח ההנדסי של האביזר ורישום הפטנט ולשם כך פונה ד"ר אסף כהן לזוגות העוברים טיפולי פוריות וכן לציבור הרחב לקבלת תמיכה כספית באמצעות מימון המונים באתר הדסטארט בקישור הבא: http://www.headstart.co.il/project.aspx?id=9943&lan=he-IL
קמפיין מימון ההמונים למיזם מתנהל באתר הדסטארט (Headstart) מטרתו לגייס כ – 380 אלף שקלים ממספר רב של אנשים פרטיים. הכסף יושקע בפיתוח ההנדסי של האביזר, וברישום הפטנט. את הגיוס מלווה פעילות הסברה ברשתות החברתיות וכן ביחסי הציבור בכלי התקשורת המנוהלים על ידי נאוה עינבר. למיזם נפתח עמוד פייסבוק באמצעותו ניתן להתעדכן במידע חדש אודות הפיתוח החדש. העמוד נמצא בלינק הבא: https://www.facebook.com/pointedflow
יום שישי, 17 באוקטובר 2014
יום שישי, 18 ביולי 2014
ולידיעת הקוראת עירית לינור
מומלץ לקרוא ולשתף!!!
כתבה חשובה של של חגית גינזבורג במעריב. בהשתתפות הפסיכולוגית ד"ר סוזי קגן, המיוצגת במשרדנו וגוגל הכלב המשרדי שלנו שתורם כל השנה לבריאותנו הפיזית והנפשית. קריאה מהנה. ולידיעת הקוראת עירית לינור: כלבים הם יצורים חכמים, נקיים שמשרים רוגע ולא לחץ. מבנה המוח אצל כלבים מתקדם מאוד וישנן תכונות בהן הוא אף עולה על בני האדם, כך למשל חוש השמיעה והריח מפותחים במיוחד. ילדים שגדלים בנוכחות כלבים מפתחים מערכת חיסונית עמידה יותר וכישורים חברתיים טובים יותר. נוכחותו של כלב בבית תורמת לתוחלת חיים ארוכה יותר ולבריאות שלמה יותר. ליטוף של כלב משחרר בגוף אנדורפינים הנותן אפקט דומה לנטילה של רבע כדור הרגעה. נשמח לשמוע אותך מתנצלת, יוצאת להתנדב באחת מעמותות הכלבים ומאמצת כלב.
כתבה חשובה של של חגית גינזבורג במעריב. בהשתתפות הפסיכולוגית ד"ר סוזי קגן, המיוצגת במשרדנו וגוגל הכלב המשרדי שלנו שתורם כל השנה לבריאותנו הפיזית והנפשית. קריאה מהנה. ולידיעת הקוראת עירית לינור: כלבים הם יצורים חכמים, נקיים שמשרים רוגע ולא לחץ. מבנה המוח אצל כלבים מתקדם מאוד וישנן תכונות בהן הוא אף עולה על בני האדם, כך למשל חוש השמיעה והריח מפותחים במיוחד. ילדים שגדלים בנוכחות כלבים מפתחים מערכת חיסונית עמידה יותר וכישורים חברתיים טובים יותר. נוכחותו של כלב בבית תורמת לתוחלת חיים ארוכה יותר ולבריאות שלמה יותר. ליטוף של כלב משחרר בגוף אנדורפינים הנותן אפקט דומה לנטילה של רבע כדור הרגעה. נשמח לשמוע אותך מתנצלת, יוצאת להתנדב באחת מעמותות הכלבים ומאמצת כלב.
יחסי ציבור מדיה חברתית מיזם דיגיטל חדש סרטן
מזל טוב לנו, פורסם במוסף ממון של ידיעות אחרונות שקיבלנו את את תיק יחסי הציבור והמדיה החברתית של מיזם הדיגיטל החדש לחולי סרטן בראשות פרופ' מיכה ברחנא, רופא משפחה, מומחה באפידמיולוגיה ובריאות הציבור ומרצה בכיר באוניברסיטת חיפה, אשר שימש בעבר כמנהל הרישום הלאומי לסרטן במשרד הבריאות. המיזם מאפשר לחולי סרטן לפתוח תיק רפואי מאובטח ונגיש ממחשב נייד, טלפון חכם וטאבלט. יחסי הציבור למיזם הדיגיטלי יתמקדו במדורי רפואה בריאות וטכנולוגיה, תכניות בריאות בטלוויזיה, ראיונות ברדיו וכתבות בעיתונים וכן יתפרסו בפעילות נרחבת של יחסי ציבור באמצעות מדיה חברתית מגוונת בדגש על פייסבוק במטרה לעדכן את המצטרפים במידע חדש ובאפשרויות חדשות בתפעול התיק הרפואי. עמוד הפייסבוק נמצא בלינק הבא: https://www.facebook.com/sartan.info
יום שבת, 14 בדצמבר 2013
יום שבת, 2 בנובמבר 2013
יום שני, 16 בספטמבר 2013
מרוץ רואים רחוק – אירוע ספורט משולב לכ – 1,000 עיוורים ורואים
המרכז
הישראלי לכלבי נחיה מארגן זו השנה השלישית
את אירוע הספורט "רואים רחוק". האירוע יתקיים בחול המועד סוכות ביום שלישי ה - 24 בספטמבר 2013 החל מהשעה 06:00 בבוקר בבית עובד
ויכלול מירוצים תחרותיים של עיוורים ומלווים רואים, מסלול אופני טנדם המיועדים לעיוורים
היושבים מאחורי רוכב רואה וכן יערך גם מקצה ריצה עממי המיועד לילדים ונוער שחלקם עיוורים
וכבדי ראיה. זהו למעשה מרוץ הריצה המרכזי לאנשים עם עיוורון בארץ במקצים השונים
ישתתפו כ - 100 אנשים עם עיוורון, ולמובילים יוענקו גביעים במעמד מרגש
ובסך הכל כ - 1,000 רצים במגוון גילאים. לקראת המרוץ החלו העיוורים להתאמן עם קבוצות רואים שונות. המרכז הישראלי
לכלבי נחייה מסייע ביצירת
חיבורים ושותפויות בין הרצים העיוורים למלווים ולקבוצות הריצה השונות וכך
למעשה מסייע בעיצוב חיים ספורטיבי ובריא ומהווה עוד נדבך בדרך של האדם עם
העיוורון, לעצמאות, ניידות ומימוש עצמי.
במהלך יום זה יתקיימו גם סיורים והדרכות במתקני המרכז הישראלי לכלבי נחיה.
המרכז הישראלי לכלבי
נחייה לעיוורים הינה עמותה העוסקת בגידול ואילוף כלבי נחייה לעיוורים הממלאים מקום משמעותי ביותר בחיי
האדם העיוור החל ברמה הפונקציונאלית של היכולת לניידות בטוחה ובאופן עצמאי ועד
למענה על צרכים רבים ומורכבים כמו בטחון עצמי, יכולת לנידות ספונטנית, מימוש עצמי
ועוד. הרשמה למרוץ לעיוורים ולמלווים בלינק הבא: http://see.sportweb.co.il/ סיוע טלפוני
לנרשמים בקו הטלפון של המרכז הישראלי לכלבי
נחיה שמספרו 08-9408213 מענה
לנרשמים בדואר אלקטרוני בכתובת info@sportweb.co.il. מומלץ להצטרף לפעילות עמוד הפייסבוק של המרכז הישראלי לכלבי נחיה הנמצא בלינק הבא: https://www.facebook.com/ILguidedog. המירוץ יערך בחול
המועד סוכות ביום שלישי ה - 24 בספטמבר 2013 החל מהשעה 06:00 בבוקר בבית עובד.
יום ראשון, 15 בספטמבר 2013
רוצים לסייע לעידוד אורח חיים ספורטיבי ובריא המהווה עוד נדבך בדרך של האדם עם העיוורון, לעצמאות ?
רוצים לסייע לעידוד אורח חיים ספורטיבי ובריא המהווה עוד נדבך בדרך של האדם עם העיוורון, לעצמאות, ניידות ומימוש עצמי ?
שתפו על הקיר שלכם או הזמינו 100 חברים.
או עדיף גם וגם.
זה מירוץ רואים רחוק 2013 של המרכז ישראלי לכלבי נחיה לעיוורים המתקיים בסוכות יום שלישי 24 ספטמבר 2013. יהיה מדהים!
https://www.facebook.com/events/587015461343399/
שתפו על הקיר שלכם או הזמינו 100 חברים.
או עדיף גם וגם.
זה מירוץ רואים רחוק 2013 של המרכז ישראלי לכלבי נחיה לעיוורים המתקיים בסוכות יום שלישי 24 ספטמבר 2013. יהיה מדהים!
https://www.facebook.com/events/587015461343399/
יום שלישי, 10 בספטמבר 2013
הירשם ל-
רשומות (Atom)














