מתמודדים עם מחלת הפסוריאזיס ?

מתוך מודעה ברוסית:

מתמודדים עם מחלת הפסוריאזיס ?

אתם לא לבד.

הצטרפו לאגודת הפסוריאזיס הישראלית ביחד נהיה חזקים יותר

אגודת הפסוריאזיס הישראלית היא עמותה שהוקמה בתחילת שנות השבעים על ידי קבוצת מתנדבים המתמודדים בעצמם עם מחלת הפסוריאזיס. בשל המאפיינים החיצוניים של מחלת הפסוריאזיס, נאלצים רבים מהחולים להתמודד עם אפליה ונידוי חברתי שכן למחלה נקשרה סטיגמה לא נכונה ומוטעית שמדובר במחלה מדבקת. אגודת הפסוריאזיס חרטה על דיגלה לפעול לצמצום הסטיגמה והאפליה נגד חולים במסגרות חברתיות וחינוכיות ואף עורכת מסעות הסברה, פעילות יחסי ציבור שנועדו להגביר את המודעות הציבורית לעובדה שפסוריאזיס היא לא מחלה מדבקת. מיום הקמתה ועד היום היא מנוהלת על ידי מתנדבים. יושבת ראש האגודה בשנת 2014 היא הגברת יונה מנטקה קציר.

מטרות האגודה למען החולים הן:

• קידום ושמירה על זכויות החולים בכל הנושאים הקשורים לטיפול ולריפוי המחלה.
• שיתוף פעולה עם משרד הבריאות, קופות החולים וחברות הביטוח לצורך הכרה בתרופות ובטיפולים חדשים.
• הפצת ידע על המחלה לחברים ולציבור ויצירת יחסי גומלין עם אגודות פסוריאזיס בעולם.

לילדים החולים – קייטנת ריפוי

אגודת הפסוריאזיס הישראלית יוזמת בחופש הגדול קייטנת ריפוי בים המלח לחיזוק הילדים המתמודדים עם המחלה, אשר תכלול מפגשי בריאות והעצמה להתמודדות עם המחלה. הקייטנה היא נקודת אור עבור אותם ילדים, הם מבינים שהם כבר לא לבד, הדימוי העצמי חוזר, הם מחזקים ולומדים אחד מהשני כיצד להתמודד. לקייטנה מתלווה צוות מדריכים מנוסה שחלקו גם סובל ממחלת הפסוריאזיס, רכז אדמיניסטרטיבי ורופא עור אשר קובע את זמני החשיפה לשמש עבור הילדים אשר נעשית באופן הדרגתי מבחינת זמן השיזוף. בקייטנה יכולים להשתתף ילדים ובני נוער, בגילאי 18 – 8, ההרשמה החלה, מספר המקומות מוגבל, על ההורים לפנות עם אישור לאגודת הפסוריאזיס.

אגודת הפסוריאזיס הישראלית

טלפון

03-6247611

דואר אלקטרוני

psoriasis@bezeqint.net

אתר

http://psoriasis.org.il/